梅干腹+脑裂畸形1由此可知
2022-02-28 02:14 来源：济南男科医院
2014年8月末12日，Neurology周报刊登如下一篇病例新闻报道。
一位45岁的中年男性因身患梅干腹综合征 （PBS，俗称先天性十二指肠四肢退化不良）求诊，无相关家族史。身患左侧；也部分过弯癫痫34年，卡马西平单药放射治疗好，无认知和社会功能损害。头颅MRI示全脑萎缩，中间脑室不菱形，左面半球脑裂肥胖及灰质上皮细胞（平面图A—C）。
虽然PBS依然被认为是因中肌肉组织退化毛病引致的，以全部或部分背部四肢紊乱（平面图D），尿道肥胖和不明或许的隐睾症为特征，然而，也有新闻报道同时斜视其他肌肉组织的情况，除此以外突起，正如本例病案。
平面图. 头颅MRI T1像及背部外形. A—C示全脑萎缩，中间脑室不菱形，左面半球脑裂肥胖及灰质上皮细胞；D可见因十二指肠四肢菲薄或紊乱引致的背部皮肤上严重皱褶，类似于的梅干腹综合征表现。
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