罕有病例：脊髓纵裂畸形

在胚胎后期，由于神经纤维或椎管退化肥胖，使神经纤维决裂为两半，叫作神经纤维决裂综合症（神经纤维纵裂肥胖）。此综合症十分出名，病患者可无显著临床综合疼痛，外可出现神经纤维决裂综合症。现结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病完成介绍。

病史

6 岁女孩，严重脊柱侧弯肥胖。

影像学定期检查

由此可知 1 为脊椎正位北端平片

由此可知 2 为 T1 横断，记号示半神经纤维

由此可知 3 为 T1 冠状，记号示半神经纤维

影像学发现

下脊椎骨和腰椎低水平椎管内可见两条「半神经纤维」。该精神状态在刚开始的平片上也可观察到。这两条「半神经纤维」共用一个硬膜囊和空腔下腔，两个「半神经纤维」彼此之间已为有骨性成分，此为 II HG神经纤维纵裂肥胖。

病症

神经纤维纵裂肥胖 II HG

发表意见

神经纤维纵裂肥胖（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索退化精神状态归因于。脊索同时都会负面影响脊椎的成HG，所以神经纤维纵裂肥胖多同时伴有节段性脊椎精神状态。反之，患上节段性脊椎精神状态并避免先天性脊柱侧凸的患者须要定期检查是否同时患上神经纤维纵裂肥胖，尽管该病是避免神经纤维栓系非常鲜见的病因。

神经纤维纵裂肥胖最常见于下脊椎骨和腰椎脊椎低水平，两个「半神经纤维」在受累范围内的顶端和下方融合为一条。几乎分离出来HG神经纤维（双干神经纤维）更为鲜见。男士好发。病症时须要注意不一定纤维性或骨性分隔、硬膜囊的可有以及不一定神经纤维空洞综合症。这些发现都会负面影响营养不良归类，以及负面影响手术入路和相应的神经系统综合疼痛。

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主笔： 刘芳