Oncogene：EGR3的缺失是癌转移过程的独立高风险因子

效分散突变组变异的解剖是迫切需要的，可作为了让了解和阻止胃癌的致命反复。

最近，有深入研究执法人员发现位于8p21.3线粒体的酪氨酸遗传物质EGR3是一个更为重要的分散减缓遗传物质。在高达59.76%的胃癌患儿里发现EGR3存在出现异常缺失（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。各个领域深入研究表明EGR3的缺失与胃癌的令人满意和低生存率有关。

EGR3蛋白在晚期胃癌里水平增大并与患儿生存负相关

EGR3的暗示与胃癌其组织里结缔其组织-粘液转化（EMT）和分散相关突变的暗示成负相关人关系。在胃恶性肿瘤里，EGR3只能阻断EMT反复并减缓细胞的移往和肆虐。在胃癌症分散的小鼠模型里，EGR3的过暗示只能显著减缓PC3和22Rv1胃恶性肿瘤的骨分散。从机制上来说，EGR3只能通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3突变的启动子范围为基础来酪氨酸抑制这些突变。排泄和各个领域深入研究解剖了EGR3里下游突变不具备EMT减缓和减缓作用。

EGR3只能减缓胃恶性肿瘤的骨分散

最后，深入研究执法人员声称，EGR3或许是预测临床结果的生物学标记，并且EGR3在胃癌的分散令人满意里起着重要作用。

原始出处：

Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020